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引言
醫(yī)療器械臨床注冊申報·共性問題Q&A系列-醫(yī)美系列-注射填充類③根據(jù)《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》第（三）條，“產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成或加工處理方式不同而導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標不同時，原則上劃分為不同注冊單元”，對于面部注射填充材料，當化學(xué)成分、配比（濃度）、交聯(lián)方式、交聯(lián)程度、凝膠顆粒尺寸分布、設(shè)計平均分子量及其分布不同時，原則上均應(yīng)劃分為不同的注冊單元。
對于同一申報產(chǎn)品，用于面部不同部位的，如用于改變面中部輪廓的、用于隆鼻的，可劃分為同一注冊單元。
鑒于預(yù)灌封注射器不僅作為器械的內(nèi)包裝容器，同時還具有注射的功能，因此無論其是否取得藥品包裝材料或醫(yī)療器械注冊證書，均需從終產(chǎn)品的角度考慮在產(chǎn)品技術(shù)要求中，制定與之相關(guān)的可進行客觀判定的功能性、安全性指標和檢驗方法，如推擠力、注射器外觀、刻度、圓錐接頭性能(對于非圓錐接頭，需要求注射器與注射針的配合無泄漏)、有效容量(或裝量)、器身密合性(活塞處無凝膠泄漏或用水進行測試)活塞與外套的配合性(保持垂直時芯桿不因重力而移動）等，具體性能指標及試驗方法可參照GB15810《一次性使用無菌注射器》或相關(guān)國家/行業(yè)標準。
注射用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品中外購的注射針組件作為產(chǎn)品的一部分，需考慮制定相關(guān)性能指標并檢驗。
申請人需對上述項目的適用性進行驗證或論述分析，對于交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠不適用或可能無法在終產(chǎn)品中測定時，申請人需在產(chǎn)品研究資料中提供未經(jīng)交聯(lián)處理的中間品相關(guān)性能的質(zhì)控資料。
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